Wtórny dostęp do danych zdrowotnych w Polsce – analiza istniejących zbiorów danych
Data publikacji: 05/02/2025
Tematyka: Cyfryzacja | Ochrona zdrowia
Link źródłowy: kliknij tutaj
Skopiuj link do raportu
Streszczenie
Streszczenie
Raport dotyczący wtórnego dostępu do danych zdrowotnych w Polsce analizuje aktualny stan oraz wyzwania związane z gromadzeniem i udostępnianiem danych. Wskazuje na rozproszenie systemów informacyjnych, w tym szpitalnych systemów informacyjnych (HIS) oraz systemów peryferyjnych, takich jak laboratoria i archiwizacja obrazów. Dane pierwotne są zbierane przez różne placówki medyczne oraz centralizowane w rejestrach prowadzonych przez Narodowy Fundusz Zdrowia i Ministerstwo Zdrowia. Raport podkreśla ograniczenia w dostępie do danych, które utrudniają ich analizę i porównania. Zwiększenie otwartości baz danych oraz umożliwienie eksportu danych mogłoby znacząco poprawić jakość raportowanych informacji oraz przyspieszyć procesy analityczne.
Wnioski
Wnioski
1. Olbrzymia liczba danych, które są raportowane do wielu instytucji, nie jest wystandaryzowana, przez co nie może być poddana porównaniu.
2. Zbyt niska interoperacyjność pomiędzy bazami danymi zmusza do wprowadzania danych w polach tekstowych, powoduje multiplikację rekordów w bazach danych.
3. Dane pierwotne, zwłaszcza te dotyczące świadczeń zdrowotnych, gromadzone są w bazach danych poszczególnych świadczeniodawców – w tym w szpitalnym systemie informacyjnym (HIS) oraz systemach peryferyjnych (laboratoryjnym – LIS, radiologicznym – RIS, farmaceutycznym – PIS), czy też w systemie archiwizacji i transmisji obrazów (PACS). Systemy te są bardzo rozproszone z uwagi na dużą liczbę placówek medycznych i różnorodności dostawców usług i systemów informatycznych.
Główne rekomendacje