Raport „Pacjent z NTM w systemie opieki zdrowotnej”
Autor: Stowarzyszenie Uro Conti
Data publikacji: 01/09/2024
Tematyka: Demografia | Edukacja i Nauka | Ochrona zdrowia | Polityka społeczna
Link źródłowy: kliknij tutaj
Informacja prasowa: kliknij tutaj
Skopiuj link do raportu
Streszczenie
Streszczenie
Raport dotyczący nietrzymania moczu (NTM) w Polsce przedstawia aktualne dane na temat tego schorzenia, które dotyka znaczną część populacji, zwłaszcza kobiet. W badaniach wykazano, że NTM występuje u około 2,5 miliona osób, a liczba ta może być znacznie wyższa z uwagi na zmiany demograficzne. Wśród pacjentów dominują osoby starsze, a najczęściej zgłaszanymi schorzeniami towarzyszącymi są choroby urologiczne, neurologiczne oraz kardiologiczne.
Raport analizuje również trudności w dostępie do wyrobów medycznych, z których korzystają pacjenci. Główne bariery to cena oraz niska refundacja ze strony NFZ. W badaniach 26% respondentów nie zgłaszało problemów z nabyciem środków chłonnych, jednak 9% miało poważne trudności. Wybór produktów oparty jest na kryteriach takich jak chłonność, wygoda stosowania oraz łatwość zakładania, co jest szczególnie istotne dla pacjentów i ich opiekunów.
Raport podkreśla znaczenie edukacji i wsparcia dla osób z NTM, aby poprawić jakość ich życia oraz zwiększyć świadomość społeczną na temat tego schorzenia. Współpraca z ekspertami oraz instytucjami ma na celu rozwój skutecznych metod diagnostyki i leczenia.
Wnioski
Wnioski
1. Znaczenie cyfryzacji w opiece zdrowotnej: Wdrożenie innowacyjnych technologii cyfrowych w systemie ochrony zdrowia przynosi liczne korzyści, w tym poprawę jakości opieki, efektywności świadczeń zdrowotnych oraz zwiększenie bezpieczeństwa zdrowotnego. Cyfrowe wyroby medyczne odpowiadają na rosnące potrzeby demograficzne, w tym starzejącego się społeczeństwa, co podkreśla ich kluczową rolę w przyszłości systemu ochrony zdrowia.
2. Wyzwania związane z dostępnością wyrobów medycznych: Pomimo postępu w zakresie cyfryzacji, pacjenci wciąż napotykają trudności w nabywaniu niektórych wyrobów medycznych, takich jak środki chłonne. Około 9% respondentów zgłasza poważne problemy z ich dostępnością, co wskazuje na potrzebę poprawy logistyki i dystrybucji tych produktów w systemie ochrony zdrowia.
3. Preferencje pacjentów w wyborze środków chłonnych: Badania wykazują, że pacjenci oraz ich opiekunowie kierują się różnymi kryteriami przy wyborze środków chłonnych. Najważniejsze z nich to chłonność, wygoda stosowania oraz łatwość w zakładaniu. Zrozumienie tych preferencji jest kluczowe dla producentów i dostawców, aby lepiej dostosować ofertę do potrzeb użytkowników.
4. Edukacja i wsparcie dla pacjentów: Istnieje potrzeba zwiększenia świadomości na temat nietrzymania moczu oraz dostępnych metod leczenia. Edukacja pacjentów i ich rodzin, a także wsparcie ze strony specjalistów, mogą znacząco poprawić jakość życia osób z dolegliwościami układu moczowo-płciowego.
5. Rola badań w ocenie potrzeb pacjentów: Regularne badania, takie jak „Ocena potrzeb chorych w zakresie wykorzystania środków chłonnych”, są niezbędne do monitorowania sytuacji pacjentów oraz identyfikacji ich potrzeb. Takie analizy pozwalają na lepsze dostosowanie systemu opieki zdrowotnej do realnych wymagań i oczekiwań pacjentów.
6. Współpraca międzyinstytucjonalna: Współpraca pomiędzy różnymi instytucjami, takimi jak Stowarzyszenie „UroConti” oraz HTA Consulting, jest kluczowa dla skutecznego rozwiązywania problemów związanych z nietrzymaniem moczu. Tego rodzaju partnerstwa mogą przyczynić się do lepszego zrozumienia wyzwań oraz opracowania efektywnych strategii wsparcia dla pacjentów.
Główne rekomendacje
Główne rekomendacje
1. Edukacja i informowanie pacjentów: Zaleca się, aby lekarze podstawowej opieki zdrowotnej oraz pielęgniarki aktywnie informowali pacjentów o dostępnych produktach chłonnych oraz zasadach ich refundacji. Edukacja powinna obejmować również wskazówki dotyczące wyboru odpowiednich środków absorpcyjnych, co może znacząco poprawić komfort życia pacjentów.
2. Indywidualizacja doboru produktów: Należy wprowadzić systematyczne konsultacje z pacjentami w celu indywidualnego doboru środków chłonnych. Specjalistyczne porady powinny być dostępne zarówno w gabinetach lekarskich, jak i w ramach opieki długoterminowej, aby zapewnić pacjentom optymalne wsparcie w zarządzaniu ich dolegliwościami.
3. Wsparcie psychologiczne: Wskazane jest, aby w ramach opieki nad pacjentami z NTM wprowadzić elementy wsparcia psychologicznego. Problemy związane z nietrzymaniem moczu mogą prowadzić do obniżenia jakości życia oraz wystąpienia depresji. Regularne sesje z psychologiem mogą pomóc pacjentom w radzeniu sobie z emocjami i poprawić ich samopoczucie.
4. Zwiększenie dostępności produktów chłonnych: Należy podjąć działania mające na celu zwiększenie dostępności środków chłonnych w aptekach oraz placówkach medycznych. Warto rozważyć wprowadzenie programów wsparcia finansowego dla pacjentów, aby zminimalizować bariery ekonomiczne w dostępie do niezbędnych produktów.
5. Monitorowanie i ocena jakości opieki: Rekomenduje się wprowadzenie systemu monitorowania jakości opieki nad pacjentami z NTM. Regularne badania satysfakcji pacjentów oraz ocena efektywności stosowanych produktów mogą przyczynić się do ciągłego doskonalenia standardów opieki oraz dostosowywania oferty do rzeczywistych potrzeb pacjentów.
6. Promowanie badań naukowych: Należy zachęcać do prowadzenia badań naukowych dotyczących nietrzymania moczu oraz skuteczności różnych metod leczenia. Wyniki takich badań mogą przyczynić się do lepszego zrozumienia problemu oraz rozwoju innowacyjnych rozwiązań terapeutycznych, które poprawią jakość życia pacjentów.